京東商城醫療器械廣告審查表辦理材料目錄

京東商城醫療器械廣告審查表辦理材料目錄

醫療器械廣告審查表的辦理需要提供一系列的材料，下面是具體的辦理材料目錄：

1. 申請表格：醫療器械廣告審查表。

2. 產品注冊證書復印件：需提供產品注冊證書的首次批件及分支機構批件、延續登記批件、變更批件（如有）、注銷批件（如有）等；如未獲得產品注冊證書，則需提供有效的醫療器械生產許可證及產品備案證（對于不需要備案的器械除外）。

3. 醫療器械合格證書復印件：如產品屬于必須申請合格證的器械，需提供合格證書及前道工序企業的合格證書。

4. 產品包裝、標簽或說明書樣本：需提供實際使用中的產品包裝、標簽或說明書的樣本。

5. 申報單位生產的該型號醫療器械的檢驗報告：需提供檢驗報告的簽發日期在一年內的復印件。

6. 醫療器械廣告設計稿或參考樣本：如提供廣告設計稿或參考樣本，需提供必要的設計圖、腳本、剪輯等描述廣告實物的所有資料。

7. 其他附加材料及說明：如音頻、視頻、宣傳冊等資料和說明。

辦理流程：

1. 提交申請：申請單位或個人需到當地食品藥品監管部門提交《醫療器械廣告審查表》及各項辦理材料。

2. 審查：食品藥品監管部門按照規定進行廣告審查。

3. 發布：經審查通過的廣告被批準發布。

辦理要求：

1. 所提交的材料必須真實、準確。一經發現虛假材料，將按《廣告法》及其實施細則的規定進行處理。

2. 禁止發布未經審查批準的廣告。

3. 廣告標題、內容、應用情節必須符合法律與法規的要求，即不得涉及虛假、誤導、夸大、欺騙、恐嚇等。

4. 廣告內容必須負責任，不得侵犯他人的合法權益。

申請醫療器械廣告審查表必須要準備充分的材料，按照相關要求進行申請，遵循法律法規，保證廣告的質量，以達到預期的廣告宣傳目的。